辉瑞在美召回避孕药 生产线故障致包装顺序混乱

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生意社2月3日讯 

 

美国辉瑞制药有限公司宣布召回大约100万盒口服避孕药,原因是生产线故障导致药片包装顺序混乱,5vedi3mT,可能无法有效避孕。 

 

口服避孕药的目标药效是让人安心,而这次召回让不少女性不安。 

 

可能无效 

 

召回药品中,14个批次为Lo/Ovral-28牌,占总量一半;另14个批次贴其他品牌,全部由辉瑞生产,在美国销售。 

 

辉瑞声明:由于包装错误,每天口服量可能不正确,导致女性不能恰当避孕,面临意外怀孕风险。 

 

美联社2日报道,这种避孕药每个服用周期含28片药片,其中21片呈白色,含避孕成分,7片呈粉红色,是安慰剂;药片颜色不同,理应按每天服用顺序包装在透明塑料壳内。但是,一些批次包装顺序混乱,消费者可能无意中漏服有效药片。 

 

一些医生说,如果连续3次或以上把安慰剂当作有效药剂服用,避孕可能失败。 

 

辉瑞已确认并纠正包装生产线故障,企业女发言人格雷丝·安·阿诺德说,故障出自机械和操作员外观检查系统。 

 

忧心酿祸 

 

得知这一消息,女孩肯德拉·米夫林开始担心。她是印第安纳州巴特勒大学学生,服用这种药大约6个月。 

 

你出于某种原因服用(这种药),如果它搞混了……会改变你的生活,米夫林说,一个就那么简单的错误会有重大影响。 

 

她说,两种药片颜色不同,如果先前服药顺序出错,她应该能发现。她承认,以后服药会更加小心。 

 

纽约大学妇产科教授史蒂文·R·戈尔茨坦提醒,可能服用召回批次避孕药的女性需了解召回信息,认真对待。 

 

美国芒特西奈医疗中心计划生育部门主管亚当·R·雅各布斯医生建议,使用召回批次避孕药的女性迅速与医生联系。 

 

影响不大? 

 

去年年底,一名消费者告知辉瑞药品包装错误,企业12月底要求全美范围内所有药店下架出错批次药品。然而,直到今年1月31日,应美国食品和药物管理局要求,辉瑞才向消费者和媒体宣布召回。 

 

辉瑞女发言人克丽丝滕·尼斯说,之所以没有立即召回,是因为出错数量相对少,消费者受到的安全威胁低。 

 

美国艾美仕医药保健咨询公司统计数据显示,Lo/Ovral-28牌避孕药去年在美国销量排名64位,贴一些其他品牌的相同产品排名30位。 

 

一些医生和药房员工说,这种避孕药现在的使用范围不大,预计不会接到太多咨询电话。 

 

芒特西奈医疗中心医生雅各布斯说,消费者非常聪明,会发现不同颜色的药片是否放错顺序。(葛晨) 

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